Il gas H2S e il suo sensore

Introduzione al solfuro di idrogeno

L'idrogeno solforato è un composto chimico con formula H2S. È un gas calcogeno-idrato incolore, velenoso, corrosivo e infiammabile, con tracce nell'atmosfera ambiente che hanno un caratteristico odore di uova marce. L'idrogeno solforato è una delle principali cause di morte per inalazione di gas sul posto di lavoro negli Stati Uniti. Secondo il Bureau of Labor Statistics (BLS), l'idrogeno solforato ha causato 46 decessi di lavoratori tra il 2011 e il 2017.

Caratteristiche del gas

  • Incolore
  • Odore forte (uova marce)
  • Estremamente infiammabile
  • Altamente tossico
  • Corrosivo
  • Esplosivo
  • Più pesante dell'aria
  • Accede all'organismo principalmente attraverso l'inalazione
  • Altri nomi: "gas di abbattimento", "gas di palude", "gas di fogna", "umidità puzzolente", "gas di letame", ecc.
  • CAS 7783-06-4
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Rischi e fonti dell'H2S industriale

  • Impianti petrolchimici
  • Trivellazione e raffinazione del gas naturale
  • Industrie di trattamento delle acque reflue
  • Aziende agricole
  • Raffinazione di petrolio e gas
  • Estrazione mineraria
  • Abbronzatura
  • Produzione di rayon
  • Impianti di trasformazione alimentare
  • Birrifici
  • Discariche
  • Centrali nucleari
  • Pavimentazione in asfalto a caldo
  • Produzione tessile

In media, negli Stati Uniti si registrano 6 decessi di lavoratori all'anno dovuti all'esposizione all'idrogeno solforato.

(Ufficio delle statistiche del lavoro)

Scenari ad alto rischio

  • Prevalente in spazi ristretti
  • Aree prive di vento o a bassa quota che aumentano il potenziale di formazione di sacche di idrogeno solforato.
  • Paesaggi paludosi dove i batteri decompongono la materia organica formando idrogeno solforato.
  • Il clima caldo accelera la putrefazione del letame e di altri materiali organici e aumenta la pressione del vapore dell'idrogeno solforato.
  • La cattiva decantazione, l'eccessiva produzione di fanghi e la corrosione sono tutte conseguenze di alte concentrazioni di H2S. Negli impianti di trattamento delle acque reflue, il solfuro di idrogeno può corrodere le pareti di cemento intorno al bacino e i parapetti.
  • Gli addetti ai servizi igienico-sanitari possono essere esposti durante la pulizia o la manutenzione delle fognature comunali e delle fosse settiche.
  • I lavoratori agricoli possono essere esposti quando puliscono le vasche di stoccaggio del letame o lavorano nelle fosse per il letame.

Info sul sensore H2S

Tipo: Elettrochimico
Range: 0-100ppm (risoluzione 0,1ppm)
Alta gamma: 0-500ppm (risoluzione 0,5ppm)
Monossido di carbonio e idrogeno solforato (COSH): CO: 0-500 ppm (risoluzione 1 ppm), H2S: 0-100 ppm (risoluzione 0,1 ppm)

Livelli di allarme

Allarme basso: 10 ppm
Allarme alto: 15 ppm
STEL - 15 minuti - Limite di esposizione a breve termine: 5 ppm
TWA - Media ponderata nel tempo di 8 ore: 1 ppm

Blackline dispositivi in grado di rilevare l'H2S

Domande sul rilevamento dell'H2S?

CONTATTO

Applicazioni e considerazioni speciali

  • Prima di entrare in uno spazio confinato, verificare sempre la presenza di H2S, che deve essere effettuata da un professionista qualificato, utilizzando tubi rilevatori di H2S o un misuratore di gas multipli.
  • In caso di presenza di H2S, ventilare continuamente l'area per eliminare il gas.
  • Se il gas non può essere rimosso dall'area, la persona che entra nello spazio DEVE utilizzare un'attrezzatura di respirazione e DPI adeguati, oltre a portare con sé attrezzature di comunicazione e di soccorso.
  • Umidità di condensazione, alte concentrazioni di acqua (particolarmente evidenti nei CSE) nell'industria delle acque reflue. Ciò provoca elevate concentrazioni di H2S.
  • Altri CSE comuni in cui l'esposizione all'H2S è probabile (e può accumularsi fino a livelli elevati):
    • Pozzi
    • Gallerie
    • Chiusini
    • Fogne
    • Serbatoi settici
  • Poiché l'H2S è esplosivo e infiammabile, occorre prestare la massima attenzione per evitare di innescarlo in uno spazio ristretto, dove evitare l'impatto sarebbe quasi impossibile.
  • Monitorare CONTINUAMENTE i livelli di gas nei CSE. Le concentrazioni possono cambiare rapidamente.

Rischi per la salute e manipolazione dell'H2S

concentrazione
sintomi/effetti
0,00011 - 0,00033 ppm
Concentrazioni di fondo tipiche
0,01 - 1,5 ppm
Soglia di odore (quando l'odore di uova marce è percepibile per la prima volta). L'odore diventa più offensivo a 3 - 5 ppm. Al di sopra di 30 ppm, l'odore viene descritto come dolce o stucchevole.
2 - 5 ppm
L'esposizione prolungata può causare nausea, lacrimazione degli occhi, mal di testa o perdita del sonno. Problemi alle vie respiratorie (costrizione bronchiale) in alcuni pazienti asmatici.
20 ppm
Possibile stanchezza, perdita di appetito, cefalea, irritabilità, scarsa memoria, vertigini.
50 - 100 ppm
Leggera congiuntivite ("occhio di gas") e irritazione delle vie respiratorie dopo 1 ora. Può causare disturbi digestivi e perdita di appetito.
100 ppm
Immediatamente pericoloso per la vita e la salute (IDLH).
Tosse, irritazione oculare, perdita dell'olfatto dopo 2 - 15 minuti (affaticamento olfattivo). Respirazione alterata, sonnolenza dopo 15-30 minuti. Irritazione della gola dopo 1 ora. Aumento graduale della gravità dei sintomi nell'arco di diverse ore. La morte può sopraggiungere dopo 48 ore.
100 - 500 ppm
Marcata congiuntivite e irritazione delle vie respiratorie dopo 1 ora. L'esposizione prolungata può provocare edema polmonare. Perdita dell'olfatto (affaticamento o paralisi olfattiva).
500 - 700 ppm
Barcollamento, collasso in 5 minuti. Gravi danni agli occhi in 30 minuti. Morte dopo 30-60 minuti.
700 - 1000 ppm
Rapida perdita di coscienza, "knockdown" o collasso immediato entro 1 o 2 respiri, arresto della respirazione, morte in pochi minuti.
1000 - 2000 ppm
Morte quasi istantanea
icona-primo soccorso
PRIMO SOCCORSO

IN QUASI TUTTI I CASI DI CONTATTO CON L'H2S, CHIAMARE IL SERVIZIO ANTIVELENI E RECARSI IN OSPEDALE.

  • In caso di INALAZIONE, spostare la vittima all'aria aperta, non farla muovere inutilmente, farla sedere in una posizione comoda, somministrare ossigeno supplementare se necessario.
  • NON entrare in contatto con la bocca, utilizzare schermi/guardie facciali.
  • In caso di contatto con la pelle, togliere gli indumenti che possono limitare la circolazione, rimuovere la fonte di contaminazione, NON riscaldare o strofinare la zona interessata.
  • Applicare delicatamente una copertura sterile sulla zona interessata, senza fumare o bere per la vittima.
  • In caso di contatto con gli occhi, lavarli con acqua tiepida IMMEDIATAMENTE, per 15-20 minuti. Se la fonte è il gas liquefatto, sciacquare per un periodo di tempo più breve, quindi coprire gli occhi con una medicazione sterile.
  • In caso di incendio, utilizzare anidride carbonica, polvere chimica secca, acqua nebulizzata o nebbia per estinguere.
icona-pericolo
IN CASO DI RILASCIO ACCIDENTALE
  • In caso di fuoriuscita o perdita, indossare immediatamente un respiratore di tipo escape e uscire dall'area.
  • Evacuare immediatamente l'area. Isolare l'area pericolosa. Tenere lontano il personale non necessario e non protetto. Evacuare le zone sottovento.
  • Non toccare i contenitori danneggiati o il prodotto fuoriuscito se non si indossa l'equipaggiamento protettivo adeguato.
  • Ventilare l'area. Eliminare tutte le fonti di accensione. Utilizzare apparecchiature con messa a terra e a prova di esplosione. È possibile l'accensione a distanza e il ritorno di fiamma.
  • Liquido: arrestare o ridurre la perdita se è sicuro farlo. In caso contrario, lasciare che il liquido vaporizzi.
  • Ventilare l'area per evitare che il gas si accumuli, soprattutto in spazi ristretti. Gas: arrestare o ridurre la perdita se è sicuro farlo.
  • Ventilare l'area per evitare che il gas si accumuli, soprattutto in spazi ristretti.

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